Integraal kwaliteitsmanagementsysteem
Wij werken met een integraal doorgevoerd kwaliteitsmanagementsysteem dat is gecertificeerd volgens de Good Manufacturing Practice (GMP), Good control Laboratory Practice (GcLP) en ISO 9001-2008 medisch accreditaties. Ook voldoet het systeem aan de richtlijnen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In ons Kwaliteitshandboek zijn alle procedures (Standard Operating Procedures - SOP’s) opgenomen. De procedures worden regelmatig geaudit door een hiertoe bevoegde medewerker, zodat alle kwaliteitsnormen zorgvuldig nageleefd en waar nodig verbeterd worden.

Laboratory Information Management System
Om een snelle, nauwkeurige en consistente uitvoering en rapportage van uw opdracht te waarborgen, werken wij met ons Laboratory Information Management System (LIMS). In dit systeem voeren wij alle informatie over uw monsters en de desbetreffende analyses in, inclusief uw klantspecificaties en de resultaten. De gegevens over uw monsters en de resultaten houden wij in elke fase bij, tot en met de archivering van de resultaten. Wij kunnen dus op elk moment de status van uw analyses controleren (traceerbaarheid). Overigens kan de informatie alleen worden ingevoerd en geraadpleegd door geautoriseerde medewerkers met de vereiste kennis en opleiding.

Technische validatie, onderhoud, kalibratie en training
Onze Technische Dienst zorgt ervoor dat onze laboratoriumapparatuur deskundig gevalideerd, onderhouden en gekalibreerd wordt. Ook geeft de Technische Dienst interne trainingen aan onze laboratoriummedewerkers en stagiaires, zodat zij hun technische en analytische vaardigheden steeds verbeteren.

Onafhankelijke audits
Tegemoet komen aan de wensen van onze klanten heeft voor RegiLabs de hoogste prioriteit. Daarom nodigen wij zowel bestaande als toekomstige relaties uit om onze faciliteiten te inspecteren en alle suggesties en opmerkingen die u heeft, met ons te bespreken.